「概論/遺伝/遺伝性代謝異常/新生児マス・スクリーニング対象疾患/メープルシロップ尿症」の版間の差分
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(ページの作成: ガイロン 分枝アミノ酸（ロイシン，イソロイシン，バリン）の分解過程における酵素が欠損し、血中に貯留します。...) |
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メープルシロップ尿症は新生児マス・スクリーニング対象疾患で{=ある | メープルシロップ尿症は新生児マス・スクリーニング対象疾患で{=ある~ない}。 | ||
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メープルシロップ尿症は{=常染色体性 | メープルシロップ尿症は{=常染色体性~伴性}、{~優性~=劣性}遺伝する。 | ||
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メープルシロップ尿症では、{フェニルケトン | メープルシロップ尿症では、{~フェニルケトン~フェニルアラニン~チロシン~=ロイシン~=イソロイシン~=バリン}の摂取量を{~多く~=少なく}する。 | ||
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2014年11月18日 (火) 22:15時点における最新版
分枝アミノ酸（ロイシン，イソロイシン，バリン）の分解過程における酵素が欠損し、血中に貯留します。分枝アミノ酸の摂取を制限します。常染色体劣性遺伝です。
Challenge Quiz
1.
メープルシロップ尿症は新生児マス・スクリーニング対象疾患で ある ない 。
2.
メープルシロップ尿症は 常染色体性 伴性 、 優性 劣性 遺伝する。
3.
メープルシロップ尿症では、 フェニルケトン フェニルアラニン チロシン ロイシン イソロイシン バリン の摂取量を 多く 少なく する。