概論/遺伝/遺伝性代謝異常/新生児マス・スクリーニング対象疾患/メープルシロップ尿症

提供:一歩一歩
ナビゲーションに移動 検索に移動

分枝アミノ酸(ロイシン,イソロイシン,バリン)の分解過程における酵素が欠損し、血中に貯留します。分枝アミノ酸の摂取を制限します。常染色体劣性遺伝です。


Challenge Quiz

1.

メープルシロップ尿症は新生児マス・スクリーニング対象疾患で ある ない

2.

メープルシロップ尿症は 常染色体性 伴性 優性 劣性 遺伝する。

3.

メープルシロップ尿症では、 フェニルケトン フェニルアラニン チロシン ロイシン イソロイシン バリン の摂取量を 多く 少なく する。